챗GPT 유료버전 결제. 진짜... 재밌고 효율적이다.
일라이릴리에 리포트 읽고, 모르는 거 계속 물어보며 정리중.
일부 발췌한 것.
요약
- 총 투자액: 200억 달러 이상 (2020년 이후)
- 주요 투자 지역: 미국 (레바논, 노스캐롤라이나, 위스콘신), 아일랜드 (리머릭, 킨세일)
- 핵심 투자 목적:
- 비만/당뇨 치료제(GLP-1 계열) 생산 확대 (노스캐롤라이나, 위스콘신, 킨세일)
- 알츠하이머 치료제 생산 시설 확장 (리머릭)
- 유전자 치료제 및 API 생산 공장 건설 (레바논)
일라이 릴리 생산 시설 투자 내역 (2020년 이후, 200억 달러 기준 정리)
투자 시점위치투자 규모목적 및 생산 품목가동 예상 시점
| 투자 시점 | 위치 | 투자 규모 | 목적 및 생산 품목 가동 | 예상 시점 |
| 2020~2022년 | 미국 인디애나주 레바논(Lebanon) | 37억 달러 | API 및 유전자 치료제 등 신규 모달리티 약물 생산 | 2027년 가동 예정 <26년 일부 가동시작 |
| 2023년 4월 (추가 투자) | 미국 인디애나주 레바논(Lebanon) | 53억 달러 (총 90억 달러) | API 및 유전자 치료제 생산 확대 | 2027년 가동 예정 |
| 2023년 중반 | 아일랜드 리머릭(Limerick) | 10억 달러 (추가 10억 달러로 총 20억 달러) | 알츠하이머병 치료제 '키순라(Kisunla, 도나네맙)' 등 생물학적 활성 성분 생산 | 2026년 가동 예정 |
| 2023년 하반기 | 미국 노스캐롤라이나주 콘코드(Concord) | 10억 달러 이상 | 인크레틴(GLP-1/GIP) 주사제, 기기 조립 및 패키징 | 2024년 하반기 가동 예정, 2025년 완전 가동 예상 |
| 2024년 초 | 미국 노스캐롤라이나주 RTP(Research Triangle Park) | 4억 5,000만 달러 (추가 투자) | GLP-1 계열 주사제, 기기 조립 및 패키징 | 2023년 일부 가동 시작, 2027년 완전 가동 예정 |
| 2024년 중반 | 미국 위스콘신주 플레전트 프레리(Pleasant Prairie) | 30억 달러 | 비만 치료제 '젭바운드(Zepbound)' 및 당뇨병 치료제 등 생산량 증대 | 진행 중 |
| 2024년 하반기 | 아일랜드 킨세일(Kinsale) | 8억 달러 | 당뇨병 및 비만 치료제 '마운자로(Mounjaro)', '젭바운드(Zepbound)' 생산 확대 | 진행 중 |
레바논
원료의약품(API): 특히 **티르제파타이드(tirzepatide)**와 같은 비만 및 당뇨병 치료제의 활성 성분을 생산 하여, 마운자로(Mounjaro) 및 **젭바운드(Zepbound)**와 같은 약물의 수요 증가에 대응할 예정입니다
2025~2026년 이후 공급 증가 예상 근거
✔ 생산 시설 본격 가동 → 공급 확대
- 미국 콘코드 시설 (10억 달러) → 2024년 하반기부터 가동 시작, 2025년 완전 가동
- 위스콘신 플레전트 프레리 (30억 달러) → 비만/당뇨 치료제 생산 증가 (2025년 가동 예상)
- 아일랜드 킨세일 (8억 달러) → GLP-1 계열 치료제 생산 확대 중, 2025년 이후 본격 생산 증가
- 미국 레바논 시설 (90억 달러) → 2026년 말부터 일부 가동, 2027~2028년 완전 가동
- 아일랜드 리머릭 (20억 달러) → 2026년 가동 예정, 신약 및 항체 치료제 생산
✔ GLP-1 계열 치료제 생산량 증가
- 2025년 상반기부터 생산량 1.6배 증가 예상
- 기존 대비 생산 캐파(Capacity) 대폭 확대 → 글로벌 공급 부족 완화 예상
*일라이 릴리(Eli Lilly)**의 경구용 비만 치료제 후보인 **오르포글리프론(orforglipron)**은 임상 2상에서 유의미한 체중 감량 효과를 보였습니다.
임상 2상 결과 요약
- 기간: 36주
- 체중 감량 효과:
- 26주 차: 체중의 8.6%에서 12.6% 감소
- 36주 차: 최대 14.7% 감소\
비교.
마운자로 (주사제)
- 임상 단계: 이미 승인 및 시판 중
- 임상 3상 결과:
- 72주 차: 체중의 20.2% 감소
- 비교 연구: 세마글루타이드(상품명: 위고비) 대비 47% 더 높은 체중 감소 효과 확인
비교 분석
- 효과 측면: 마운자로는 주사제로서 20% 이상의 체중 감소를 보여, 오르포글리프론의 최대 14.7% 감소보다 더 높은 효과를 나타냅니다.
- 복용 편의성: 오르포글리프론은 경구용으로 복용 편의성이 높아, 주사제에 부담을 느끼는 환자들에게 대안이 될 수 있습니다.
따라서, 체중 감량의 효과를 최우선으로 고려한다면 마운자로가 더 유리할 수 있으며, 복용의 편의성이나 주사에 대한 거부감을 고려한다면 오르포글리프론이 적합한 선택이 될 수 있습니다.
경구용 비만 치료제 중 오르포글리프론과 직접 경쟁할 가능성이 높은 약물들은 다음과 같아:
제약사약물명제형임상 단계체중 감량 효과비고
| 일라이 릴리 | 오르포글리프론 | 경구제 | 임상 3상 진행 중 | 14.7% (36주 차) | GLP-1 단일 작용제 |
| 노보 노디스크 | 아미크레틴(Amycretin) | 경구제 | 임상 1상 완료 | 13.1% (12주 차) | GLP-1/GIP 이중 작용제 |
| 화이자 | 다누글리프론(Danuglipron) | 경구제 | 임상 2상 중단 | 미공개 | GLP-1 단일 작용제, 높은 부작용으로 중단 |
| 일동제약 | ID110521156 | 경구제 | 임상 1상 진행 중 | 미공개 | 저분자화합물 기반 GLP-1 계열 |
| 대웅제약 | (제품명 미정) | 경구제 | 전임상 진행 중 | 미공개 | GLP-1/GIP 이중작용제 |
맞아! 현재 오르포글리프론이 경구용 비만 치료제 중 가장 빠르게 개발되고 있지만, 노보 노디스크의 아미크레틴(Amycretin)이 기전상 더 강력한 효과를 낼 가능성이 높아. 🔥
🔍 오르포글리프론 vs. 아미크레틴: 효과 비교 가능성
항목오르포글리프론 (Lilly)아미크레틴 (Novo Nordisk)
| 작용 기전 | GLP-1 단일 작용제 | GLP-1 + GIP 이중 작용제 |
| 임상 단계 | 임상 3상 진행 중 (2025년 결과 발표 예정) | 임상 2상 진행 예정 (2026년 이후 상용화 가능) |
| 체중 감량 효과 | 최대 14.7% (36주 차) | 13.1% (12주 차, 임상 1상 결과) |
| 상용화 가능 시기 | 2025~2026년 | 2027년 이후 |
| 비고 | GLP-1 단독 효과로 제한적일 가능성 | GLP-1/GIP 병용으로 더 강력한 효과 기대 |
좋은 질문이야! 릴리가 오르포글리프론을 GLP-1 단일 작용제로 개발한 이유는 여러 가지 가능성이 있지만, 가장 큰 이유는 "개발 난이도"와 "시장 선점 전략" 때문일 가능성이 커. 🚀💊
🔍 릴리는 왜 오르포글리프론을 GLP-1 단일 작용제로 개발했을까?
- 경구용으로 GIP + GLP-1 이중 작용제 개발이 어렵기 때문
- GIP(Glucose-dependent Insulinotropic Peptide)는 위장관에서 빠르게 분해되기 쉬운 특징이 있음.
- GLP-1은 기존에도 경구제로 개발된 사례가 있지만, GIP까지 경구용으로 안정적으로 만들기는 훨씬 더 어려움.
- 현재까지 GIP+GLP-1 이중 작용 경구제는 개발된 사례가 없음, 노보 노디스크의 아미크레틴이 최초의 시도.
- 반면, GLP-1 단일 작용제는 이미 기술적으로 검증된 방식이라 개발 속도가 빠를 수 있음.
- 빠른 시장 진입 전략 (First-Mover Advantage)
- 비만 치료제 시장이 엄청나게 빠르게 성장 중이라, 먼저 시장을 선점하는 것이 매우 중요함.
- 오르포글리프론은 현재 경구용 비만 치료제 중 개발이 가장 빠름 → 2025년 2분기 임상 3상 발표 예정.
- 노보 노디스크의 아미크레틴은 아직 임상 2상도 시작하지 않음 → 최소 2027년 이후 출시 예상.
- 릴리는 먼저 시장을 선점한 후, 향후 이중 작용제나 개량된 버전으로 확장할 가능성이 있음.
- 경구용 GLP-1 단일 작용제도 충분히 경쟁력이 있기 때문
- 기존 GLP-1 주사제(위고비, 오젬픽 등)의 체중 감량 효과는 15~17% 정도로, 오르포글리프론(14.7%)과 크게 차이가 나지 않음.
- 경구제는 주사제보다 복용 편의성이 높아, 효과가 비슷하다면 환자들이 선호할 가능성이 큼.
- 빠르게 출시해 시장을 선점하면서도, 일정 수준의 체중 감량 효과를 유지하는 전략일 수 있음.
- 릴리는 이미 주사제(GIP + GLP-1 이중 작용제)인 마운자로를 보유하고 있음
- 릴리는 이미 주사제 기반 **GIP + GLP-1 이중 작용제인 마운자로(Mounjaro)**를 보유하고 있고, 체중 감량 효과가 20% 이상임.
- 따라서, 릴리는 경구용에서는 빠른 시장 진입을 목표로 GLP-1 단일 작용제를 먼저 개발하고, 이후 개량형 제품(이중 작용제)을 개발할 가능성이 있음.
2시간 넘게 대화하는 중...
리서치를 의무감이 아니고, 재밌게 할 수 있다니 가장 큰 장점.
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주사제
제약사제품명성분명적응증작용 기전투여 빈도체중 감량 효과
| 노보 노디스크 | 위고비(Wegovy) | 세마글루타이드 | 비만 | GLP-1 수용체 효능제 | 주 1회 | 평균 15% 이상 감소 |
| 노보 노디스크 | 오젬픽(Ozempic) | 세마글루타이드 | 당뇨병 | GLP-1 수용체 효능제 | 주 1회 | - |
| 일라이 릴리 | 마운자로(Mounjaro) | 티르제파타이드 | 당뇨병 | GLP-1/GIP 이중 작용제 | 주 1회 | 최대 20% 이상 감소 |
| 일라이 릴리 | 젭바운드(Zepbound) | 티르제파타이드 | 비만 | GLP-1/GIP 이중 작용제 | 주 1회 | 최대 23% 감소 |
경구용 약물
제약사제품명성분명적응증작용 기전투여 빈도체중 감량 효과
| 노보 노디스크 | ||||||
| 일라이 릴리 | 오르포글리프론(Orforglipron) | 오르포글리프론 | 비만 | GLP-1 수용체 효능제 | 1일 1회 | 최대 14.7% 감소 |
결론: "티르제파타이드가 Key"라기보다는, "이중 작용(GLP-1 + GIP)이 핵심"
📌 티르제파타이드가 현재 체중 감량 효과에서 가장 우수한 성분이지만, 핵심은 GIP까지 포함된 "이중 작용"이라는 점!
📌 세마글루타이드 기반의 제품도 GIP 또는 다른 기전을 추가하면 더 강력한 효과를 낼 가능성이 있음.
📌 노보 노디스크도 이에 대응하여 GLP-1 + 다른 기전(예: GIP 또는 아밀린) 병용 전략을 추진 중.
즉, "티르제파타이드 자체가 최강"이라기보다는, "GLP-1 단독보다 GLP-1 + GIP 병용이 더 효과적"이라는 것이 핵심이야. 🔥💡
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일라이 릴리가 세마글루타이드를 활용하는 대신, 티르제파타이드를 개발한 이유는 단순한 성분 선택이 아니라 분자 설계와 작용 기전 차이 때문이야.
왜 세마글루타이드(GLP-1) 대신 티르제파타이드(GLP-1 + GIP)를 선택했을까?
✔ 1️⃣ 세마글루타이드는 원래 GLP-1 전용이기 때문
- 세마글루타이드는 GLP-1 수용체에만 작용하도록 설계된 단일 작용제이야.
- 반면, 티르제파타이드는 처음부터 GLP-1과 GIP 수용체에 모두 결합할 수 있도록 설계된 분자 구조야.
- 즉, 세마글루타이드에 GIP 기능을 추가하는 것은 기술적으로 어려운 일이었을 가능성이 큼.
✔ 2️⃣ 티르제파타이드는 GIP 작용을 최적화하기 위해 처음부터 이중 작용으로 설계됨
- GLP-1 + GIP 수용체에 결합할 수 있는 새로운 분자로 디자인됨.
- GIP가 지방 연소와 인슐린 분비를 촉진할 가능성이 있어서, 처음부터 GLP-1 + GIP가 최적의 조합이 될 것이라 보고 개발한 것.
- 단순히 세마글루타이드에 GIP 기능을 추가하는 방식이 아니라, 처음부터 이중 작용을 목표로 새로운 분자를 만든 것이야.
✔ 3️⃣ 세마글루타이드 기반의 GIP 추가는 연구되지 않았거나 효과가 미비했을 가능성
- 노보 노디스크는 세마글루타이드를 계속 개선하고 있지만, GLP-1/GIP 이중 작용제로 변형한 사례는 없어.
- 만약 세마글루타이드 기반으로 GLP-1 + GIP가 효과가 더 컸다면, 노보도 이 방식으로 신약을 개발했을 가능성이 있어.
- 하지만 노보는 세마글루타이드 기반이 아니라, 다른 방식(예: 카그릴린티드 병용)으로 체중 감량 효과를 강화하려 하고 있음.
- 즉, 세마글루타이드를 GLP-1 + GIP 방식으로 변경하는 것이 어렵거나, 최적의 방법이 아니었을 가능성이 큼.
📌 결론: 티르제파타이드는 처음부터 GLP-1 + GIP 이중 작용을 목표로 설계된 새로운 분자
📌 세마글루타이드는 GLP-1 전용이기 때문에 GIP를 추가하는 것이 쉽지 않았을 가능성이 큼.
📌 티르제파타이드는 GLP-1과 GIP를 모두 활성화하는 새로운 분자로 개발되어, 이중 작용을 최적화함.
📌 노보도 GLP-1 + GIP를 고려할 수 있었겠지만, 세마글루타이드 기반으로 이중 작용을 만드는 것은 최적의 선택이 아니었을 가능성이 큼.
즉, 티르제파타이드는 단순한 성분 선택이 아니라, GLP-1 + GIP 이중 작용을 처음부터 목표로 한 새로운 설계 덕분에 효과적으로 작용하는 것이야! 🚀🔥
와... 짝짝짝..
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